公司簡 介
國為醫(yī)藥成立于2005年,總部位于成都市高新區(qū),旗下三家公司分別為:成都國為生物醫(yī)藥有限公司、四川國為制藥有限公司、上海歐淬恩生物科技有限公司。公司組織構架完善、人員結構合理,在職員工350余名,本科及以上學歷占80%,碩士以上學歷占30%以上。
公司奉行“差異化”的新產品研發(fā)戰(zhàn)略,每年以超過銷售收入的10%對新產品研發(fā)進行持續(xù)投入。通過近7年的奮戰(zhàn),公司已經打造出一支近百人的專業(yè)化、精英化研發(fā)團隊,建立了一流的化學藥仿制和omega-3領域研究技術平臺。目前公司已經完成了20多個新藥及仿制藥項目的申報,未來5年內平均每年將有3-5個品種批準生產,其研發(fā)能力和申報注冊項目數量位列四川省前茅。
四川國為制藥有限公司作為公司處方藥生產基地,地處四川省眉山市經濟開發(fā)區(qū)新區(qū),按照國際化醫(yī)藥生產企業(yè)標準進行設計和建設,目前已經完成一期工程,原料藥車間和固體口服制劑車間已經建成投產。質量理念源自國際cGMP理念,軟硬件設施按照FDA和歐盟認證標準設計實施,達到新版GMP要求,為公司處方藥的生產提供強有力的質量保障。
公司采用學術推廣作為營銷驅動力,目前已經構建起包括招商會、培訓會、研討會、科室會、沙龍會等在內的一體化、專業(yè)化學術推廣體系。經過多年積累,公司已建立起遍布全國的營銷網絡,銷售規(guī)模不斷擴大,銷售額以每年高于30%的速度持續(xù)增長,公司核心品種鹽酸納美芬注射液市場占有率穩(wěn)居全國第一。
作為國家高新技術企業(yè),國為致力于技術創(chuàng)新、高水準的質量控制和專業(yè)化的產品營銷,以優(yōu)質的產品和誠信的服務回饋社會,踐行企業(yè)責任。
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職位(1): 制劑技術員 申請職位
需求人數 |
1-5人(3) |
工作類型 |
全職 |
工作所在省份 |
四川省 |
工作所在市 |
成都市 |
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職位類別1 |
科學研究人員 |
職位類別2 |
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年薪(萬元) |
面議 |
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職位描述 |
崗位職責: 1、主要負責實施已立項產品(化學仿制藥、創(chuàng)新藥、保健品)的制劑研究。包括:處方研究、工藝研究、放大研究和驗證、原始記錄撰寫、注冊申報材料收集、申報資料撰寫等工作。2、負責新產品上市的生產工藝轉化的研究工作。 3、負責已上市產品技術支持與維護的研究工作。 4、實施待立項產品的制劑工藝預試的研究工作。任職資格: 1、藥學、制藥工程、藥物制劑、中藥學等相關專業(yè)碩士以上學歷; 2、具有較強文獻查閱能力 3 能進行研究方案設計和研究結果總結; 4、具有較強分析問題能力、一定解決問題能力; 5、熟練使用Excel、Word等辦公軟件; 6、具有一定的溝通交流能力,善于學習; 7、根據工作需要能夠接受短期的出差; 8、工作積極主動、責任心強、細致嚴謹,具備較強的創(chuàng)新意識,較強溝通協(xié)調能力、團隊協(xié)作精神。 |
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職位要求: |
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生源地要求 |
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性別要求 |
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外語語種要求 |
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學歷專業(yè)要求 |
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其他要求 |
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職位(2): 合成技術員 申請職位
需求人數 |
1-5人(3) |
工作類型 |
全職 |
工作所在省份 |
四川省 |
工作所在市 |
成都市 |
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職位類別1 |
科學研究人員 |
職位類別2 |
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年薪(萬元) |
面議 |
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職位描述 |
崗位職責: 1、在一定指導下完成一般化學原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化、中試放大; 2、根據要求撰寫研究方案、實驗記錄,研究總結以及申報資料; 3、完成上級交付的其他任務。任職資格: 1、藥物化學、有機化學、制藥工程以及相關專業(yè)碩士及以上學歷; 2、熟悉有機合成反應單元操作、過程記錄及現象/結果分析;能夠獨立開展一般有機合成實驗操作 3、熟悉常規(guī)期刊文獻及專利文獻的查閱并按要求形成報告; 4、能夠適應短期出差(出差地點主要是樂山、眉山,進行中試放大); 5、具有較強的責任心,誠實可靠、認真負責,吃苦耐勞,富有團隊精神。 |
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職位要求: |
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生源地要求 |
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性別要求 |
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外語語種要求 |
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學歷專業(yè)要求 |
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其他要求 |
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職位(3): CRA 申請職位
需求人數 |
1-5人(3) |
工作類型 |
全職 |
工作所在省份 |
四川省 |
工作所在市 |
成都市 |
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職位類別1 |
科學研究人員 |
職位類別2 |
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年薪(萬元) |
面議 |
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職位描述 |
崗位職責: 1、在試驗初期,負責完成試驗物資的準備及相關資料的撰寫; 2、負責注冊臨床試驗的開展; 3、負責協(xié)助統(tǒng)計單位進行數據管理; 4、負責公司其它與臨床相關工作。任職資格: 1、碩士及以上學歷,醫(yī)學、藥學相關專業(yè); 2、能閱讀專業(yè)英文文獻,能熟練的進行相關文獻檢索整理; 3、熟悉GCP、ICH-GCP等臨床試驗指南; 4、熟悉統(tǒng)計學常規(guī)知識及醫(yī)學基礎知識; 5、熟練使用辦公室工作軟件; 6、能夠承受工作壓力,適應出差工作。 |
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職位要求: |
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生源地要求 |
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性別要求 |
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外語語種要求 |
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學歷專業(yè)要求 |
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其他要求 |
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職位(4): 質標技術員 申請職位
需求人數 |
1-5人(3) |
工作類型 |
全職 |
工作所在省份 |
四川省 |
工作所在市 |
成都市 |
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職位類別1 |
科學研究人員 |
職位類別2 |
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年薪(萬元) |
面議 |
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職位描述 |
崗位職責: 負責協(xié)助質量標準研究員實施公司新產品的質量標準研究,確保建立的質量標準科學可靠,能有效控制新產品的質量; 1、協(xié)助進行起始原料、中間體和樣品的質量標準方法開發(fā)和方法學驗證; 2、負責研究用起始原料、輔料、試劑、中間體、研究小樣和產品的檢測; 3、協(xié)助質量標準研究員配合進行新產品制備工藝的生產驗證; 4、根據藥品注冊相關法規(guī)要求,協(xié)助進行注冊相關質量部分申報資料的撰寫; 5、協(xié)助完成研制/生產現場核查的相關工作; 6、協(xié)助收集質量研究相關的證明性材料和專業(yè)技術資料; 7、維護和保養(yǎng)實驗室分管的儀器設備; 8、完成上級主管臨時交代的工作。 任職資格: 1、碩士及以上學歷,藥物分析、分析化學、藥學、中藥學等相關專業(yè); 2、能熟練操作常規(guī)檢驗分析儀器設備,了解藥品研發(fā)流程和相關技術研究指導原則,能根據注冊法規(guī)的要求開展相關研究工作; 3、工作責任心強,細致嚴謹,具備較強的創(chuàng)新意識,溝通協(xié)調能力、團隊協(xié)作精神; 4、很強的忠誠度和保密意識。 |
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職位要求: |
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生源地要求 |
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性別要求 |
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外語語種要求 |
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學歷專業(yè)要求 |
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其他要求 |
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